Hola chicos este es un trabajo que deben presentar el Lunes 15 de Junio. Solo es una pregunta y es la siguiente: ¿Cómo afecta al sistema inmune el déficit de IgA?
Deben presentarlo de manera individual, y espero que las respuestas sean, no solo creativas, sino además precisas.
5 comentarios:
Los individuos con Deficiencia Selectiva de IgA son deficientes en IgA pero
usualmente tienen cantidades normales de otros tipos de inmunoglobulinas.Algunos pacientes con deficiencia de IgA se pueden encontrar relativamente
bien con enfermedades clínicas muy leves, si es que llegan a presentarlas mientras que
otros pueden ser afectados por una variedad de problemas clínicos significativos.Los individuos con Deficiencia Selectiva de IgA no producen IgA. Producen, sin
embargo, todas las otras clases de inmunoglobulinas. Además, la función de los
linfocitosT, células fagocíticas y sistema complemento son normales o casi normales. Por
lo tanto, esta afección es conocida como Deficiencia “Selectiva” de IgA.
La causa o causas de la Deficiencia Selectiva de IgA son desconocidas. Es probable
que existan varias causas de la Deficiencia Selectiva de IgA y que dichas causas puedan
diferir de un paciente a otro. Los individuos con Deficiencia Selectiva de IgA tienen
linfocitos B aparentemente normales, pero que no maduran en IgA produciendo células
plasmáticas. Un problema común en la deficiencia de IgA es la susceptibilidad a infecciones.
Infecciones recurrentes del oído, sinusitis, bronquitis y neumonía son las infecciones más
comúnmente observadas en pacientes con Deficiencia Selectiva de IgA. Esto es fácil de
entender porque la IgA protege a las superficies mucosas de infecciones. Estas infecciones
se pueden volver crónicas. Además, puede ser que las infecciones no desaparezcan con
tratamiento, y los pacientes pueden permanecer con antibióticos durante más tiempo de lo
normal.
El segundo problema más importante en la deficiencia de IgA es la ocurrencia de
enfermedades autoinmunes. Las alergias pueden ser también más comunes entre los individuos con Deficiencia
Selectiva de IgA que entre la población general.
Espero que esto le sirva de algo.
Un problema común en la deficiencia de IgA es la susceptibilidad a infecciones.
Infecciones recurrentes del oído, sinusitis, bronquitis y neumonía son las infecciones más
comúnmente observadas en pacientes con Deficiencia Selectiva de IgA. Esto es fácil de
entender porque la IgA protege a las superficies mucosas de infecciones. Estas infecciones
se pueden volver crónicas. Además, puede ser que las infecciones no desaparezcan con
tratamiento, y los pacientes pueden permanecer con antibióticos durante más tiempo de lo
normal.
El segundo problema más importante en la deficiencia de IgA es la ocurrencia de
enfermedades autoinmunes. En las enfermedades autoinmunes el individuo produce
anticuerpos o linfocitos T que reaccionan con sus propios tejidos resultando esto en daño a
estos tejidos. Algunas de las enfermedades autoinmunes más frecuentes asociadas con la
deficiencia de IgA son: Artritis Reumatoide, Lupus Eritematoso Sistémico y Púrpura
Trombocitopénica Inmune (ITP por sus siglas en inglés). Estas enfermedades autoinmunes
pueden causar inflamación y dolor en articulaciones de manos y rodillas, erupción en la
cara, anemia (recuento bajo de glóbulos rojos) o trombocitopenia (recuento bajo de
plaquetas). Otros tipos de enfermedades autoinmunes pueden afectar el sistema endocrino
y/o sistema gastrointestinal.
El déficit selectivo de IgA se define como la ausencia total de Inmunoglobulina de tipo IgA en
sangre. A pesar de que los individuos con déficit selectivo de IgA no producen IgA, producen el resto de
clases de inmunoglobulinas. la susceptibilidad a las infecciones es uno de los principales
problemas de los pacientes con déficit selectivo de IgA. Las infecciones más frecuentemente
detectadas en estos pacientes son las infecciones óticas de repetición, las bronquitis y las
neumonías. Algunos presentan también infecciones gastrointestinales y/o diarrea crónica. El
por qué presentan este tipo de infecciones es fácilmente comprensible si se tiene en cuenta
que la IgA protege las superficies mucosas. Estas infecciones pueden necesitar tratamientos
antibióticos más prolongados de lo habitual para su resolución e incluso pueden llegar a
cronificarse.
Otro de los principales problemas del déficit selectivo de IgA es la aparición de enfermedades
autoinmunes, detectadas en aproximadamente el 25-33% de los pacientes. En las
enfermedades autoinmunes, los individuos producen anticuerpos o linfocitos T que reaccionan
contra sus propios tejidos provocando inflamación y daño. Algunas de las enfermedades
Unitat de Patologia Infecciosa i
Immunodeficiències de Pediatria
autoinmunes más frecuentemente asociadas con el déficit selectivo de IgA son: artritis
reumatoide, lupus eritematoso sistémico y púrpura trombocitopénica autoinmune. Estas
enfermedades pueden cursar con inflamación y dolor de las articulaciones de las manos y
rodillas principalmente; erupción cutánea en la cara; anemia (recuento disminuido de las
células rojas) o trombocitopenia (recuento disminuido de plaquetas). Otros tipos de
enfermedades autoinmunes menos frecuentes en estos pacientes pueden afectar al sistema
endocrino y/o al sistema gastrointestinal.
Las alergias pueden ser también más frecuentes en los pacientes con déficit selectivo de IgA
que en la población general.
El déficit de inmunoglobulina A es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disminución o ausencia total de IgA en suero mientras otros isotipos de inmunoglobulina son normales, en pacientes por encima de los 4 años de edad.
INFECCIONES
RECURRENTES:
GASTROINTESTINALES:
asociación conocida es la infección
con Giardia lamblia
RESPIRATORIAS: por gérmenes
comunes sobre todo de vías
aéreas sup.(sinusítis, OMA)
ATOPIA:Conjuntivitis alérgica, rinitis,
urticaria, eczema atópico, asma
bronquial y alergias alimentarias
AUTOINMUNIDAD
Frecuencia aumentada de autoacs. que no
siempre se relacionan con enfermedades auto inmune
ENFERMEDAD CELIACA
HEPATICAS
ENDOCRINAS
HEMATOLOGICAS
ENF. INFLAMATORIA INTESTINAL
Forma parte del sistema inmunitario de mucosas y representa la primera línea de defensa: neutralización de patógenos aglutinación de antígenos facilita el clearence de los antígenos previene la penetración de los antígenos Induce Tolerancia por su función anti – inflamatoria.Por consiguiente esta deficiencia conlleva a un deficiencia de IgA en mucosas, lo que facilita la absorción de diferentes antígenos, disminución del clearence de antígenos, aumento de la actividad inflamatoria e inducción de autoanticuerpos (anti IgA). El curso es habitualmente asintomático, siendo las patologías observadas: Infecciones recurrentes en las vías aéreas superiores por patógenos capsulados. Enfermedades autoinmunes : Lupus, Enfermedad Celíaca, Diabetes tipo I, Hipotiroidismo, etc. Atopía. Cáncer.
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